進口食品添加劑檢驗檢疫業務辦理須知

一、事項名稱

食品添加劑進口檢驗檢疫業務辦理

二、設定依據

㈠《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例

㈡國家質檢總局《進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規范》

三、申請條件

㈠提供的材料真實、齊全、有效；

㈡企業法人營業執照經營范圍應包含食品添加劑或農產品的生產、經銷和代理等內容；

㈢外商投資企業應在最近一次聯合年檢合格；

㈣在工商登記所在地有固定辦公場所；

㈤建立并有效實施進口食品添加劑質量安全管理制度；

㈥具有相對穩定的供貨來源和國內銷售、加工利用渠道；

㈦積極配合檢驗檢疫機構執行公務，不逃避責任；

㈧誠信經營，無違法、違規行為。

四、辦理材料

㈠食品添加劑進口商備案材料：

1、《進口食品添加劑企業備案申請表》（見附件1）；

1

2、進口企業《企業法人營業執照》（復印件并加蓋公章）；

3、進口食品添加劑企業聲明（參考格式見附件2）；

4、本企業進口食品添加劑生產經營情況報表（見附件3）；

5、目前正在銷售、使用的進口食品添加劑的衛生證書或入境貨物檢驗檢疫證

明（尚未從事生產經營進口食品添加劑業務的企業不適用）；

6、進貨驗收制度；

7、進口食品添加劑購銷臺帳格式；

8、缺陷產品召回制度；

9、其他應提交的材料（如：收貨人儲存庫平面圖等）。

㈡報檢材料：

1、注明產品用途（食品加工用）的貿易合同，或者貿易合同中買賣雙方出具

的用途聲明（食品加工用）；

2、食品添加劑完整的成分說明；

3、進口企業是經營企業的，應提供加蓋進口企業公章的工商營業執照或經營許可證復印件；進口企業是食品生產企業的，應提供加蓋進口企業公章的食品生產許可證復印件；

4、特殊情況下還應提供下列材料：

a.需辦理進境檢疫審批的，應提供進境動植物檢疫許可證。

b.首次進口食品添加劑新品種，應提供衛生部準予進口的有關證明文件和經

衛生部批準或認可的產品質量標準和檢驗方法標準文本。

c.首次進口食品添加劑，應提供進口食品添加劑中文標簽樣張、說明書，并

應在報檢前經檢驗檢疫機構審核合格。

2

d.進口食品添加劑全部用來加工后復出口的，應提供輸入國或者地區的相關

標準或技術要求，或者在合同中注明產品質量安全項目和指標要求。

e.檢驗檢疫機構要求的其他資料。

五、辦理地點

蘇州市蘇州工業園區蘇惠路98號國檢大廈1618室食品安全監管處

六、辦理時間

每周一至周五（法定節假日除外）9:00至17:00

七、聯系電話

0512-********

八、辦理時限

進出口商備案辦理時限：業務受理后(申報材料無誤)5個工作日

九、辦理流程

㈠進口食品添加劑進口商備案

食品添加劑進口商或者進口代理商在從事進口食品添加劑生產經營前應持第四項第㈠條所述資料向報關地檢驗檢疫局申請備案。

㈡入境報檢

食品添加劑進口商或者其代理人應當按照規定，持第四項第㈡條所述材料向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢。

㈢檢驗檢疫

1、受理進口商報檢后，檢驗檢疫機構按照相關檢驗規程和標準對進口食品添

加劑實施檢驗檢疫。

3

2、檢驗檢疫機構按照相關檢驗規程、標準規定的要求抽取檢測樣品，送實驗

室對質量規格、安全衛生項目和標簽內容的真實性、準確性進行檢測驗證。

3、經檢驗檢疫合格的，檢驗檢疫機構出具合格證明，方可銷售、使用。合格

證明中應注明判定產品合格所依據的標準，包括標準的名稱和編號。

4、經檢驗檢疫不合格的，如整改不合格或無法整改的將做退運或銷毀處理。㈣后續管理

1、進口商應建立食品添加劑質量信息檔案，包括以下內容：報檢號、品名、

規格、數重量、生產日期、保質期、原產地、中文標簽樣張、中文說明書樣本、檢驗檢疫機構簽發的檢驗檢疫證單、食品添加劑流向等消息。

2、檔案保存期限不得少于2年，且不能少于保質期。

3、檢驗檢疫機構對進口企業的質量信息檔案進行審查，審查不合格的，將其

列入不良記錄企業名單，對其進口的食品添加劑實施加嚴檢驗檢疫措施。㈤注意事項

1、進口商應當切實履行《食品安全法》規定的食品安全主體責任，了解產品

國家標準要求，進口符合我國法律法規規定的食品添加劑，進口食品添加劑應當符合下列條件之一：

a.有食品安全國家標準的；

b.經國務院衛生行政管理部門批準、發布列入我國允許使用食品添加劑目錄

的；

c.列入《食品添加劑使用衛生標準》（GB2760）、《食品營養強化劑使用衛

生標準》（GB14880）的；

d.列入"食品安全法實施前已有進口記錄但尚無食品安全國家標準的食品添

加劑目錄"(附件4)

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2、進口食品需加貼中文標簽，中文標簽需符合國家標準及相關法律法規要

求，進口商對所標注內容負責。

3、中文標簽

食品添加劑標簽應標明以下事項：

a.名稱（相關標準中的通用名稱）、規格、凈含量；

b.成分（表）或配料（表），采用相關標準中的通用名稱；

c.原產國（地）及境內代理商的名稱、地址、聯系方式；

d.生產日期（批號）和保質期；

e.產品標準代號；

f.符合”經國務院衛生行政管理部門批準、發布列入我國允許使用食品添加

劑目錄的”的食品添加劑標簽，應標明衛生部準予進口的證明文件號和經衛生部批準或認可的產品質量標準；

g.貯存條件；

h.使用范圍、用量、使用方法；

i.復合添加劑中各單一品種的通用名稱、輔料的名稱和含量，按含量由大到

小排列（各單一品種必須具有相同的使用范圍）；

j."食品添加劑"字樣；

k.中國食品安全法律、法規或者食品安全國家標準規定必須標明的其他事項。

L.特殊情況下還應提供下列材料：

1.需辦理進境檢疫審批的，應提供進境動植物檢疫許可證。

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2.首次進口食品添加劑新品種，應提供衛生部準予進口的有關證明文件和經衛生部批準或認可的產品質量標準和檢驗方法標準文本。

3.首次進口食品添加劑，應提供進口食品添加劑中文標簽樣張、說明書，并應在報檢前經檢驗檢疫機構審核合格。

4.進口食品添加劑全部用來加工后復出口的，應提供輸入國或者地區的相關標準或技術要求，或者在合同中注明產品質量安全項目和指標要求。

5.檢驗檢疫機構要求的其他資料。

附件1：

進口食品添加劑企業備案申請表

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7

附件2：

聲明

（參考格式）

出入境檢驗檢疫局：

根據《江蘇進出口食品添加劑企業備案管理規定》的規定，向你局申請進口食品添加劑企業備案。我單位愿遵守相關法律法規，并聲明所申報的內容和所附資料均真實、準確、可靠、科學，如有不實之處，我單位愿承擔法律責任。

企業法人（簽字）

企業名稱（蓋章）

日期：年月日

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附件3:

進口食品添加劑企業生產經營情況報表

附件4

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15

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第

注：沒有國標或行標的檢測方法，可參照使用國際組織推薦的分析方法；如無國際組織推薦的分析方法，則可以使用經過驗證的實驗室內部方法。

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篇2:進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規范范本

第一章總則

第一條為規范進出口食品添加劑檢驗監管工作,確保進出口產品質量安全,保護公眾人身健康,根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例,以及《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等有關法律法規規定,制定本規范。

第二條本規范適用于列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》內進出口食品添加劑的檢驗檢疫監督管理工作。

食品添加劑的使用和非食品添加劑用化工原料的檢驗檢疫監督管理不適用本規范,依照有關規定執行。

第三條國家質量監督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質檢總局)統一管理全國進出口食品添加劑的檢驗檢疫和監督管理工作。

國家質檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱檢驗檢疫機構)負責所轄區域進出口食品添加劑的檢驗檢疫和監督管理工作。

第二章食品添加劑進口

第四條進口食品添加劑應當符合下列條件之一:

(一)有食品安全國家標準的;

(二)經國務院衛生行政管理部門批準、發布列入我國允許使用食品添加劑目錄的;

(三)列入《食品添加劑使用衛生標準》(GB2760)、《食品營養強化劑使用衛生標準》(GB14880)的;

(四)列入“食品安全法實施前已有進口記錄但尚無食品安全國家標準的食品添加劑目錄”(見附錄)的。

除符合上列四項條件之一外,應當辦理進境動植物檢疫許可的,還應取得進境動植物檢疫許可證。

第五條進口食品添加劑應當有包裝、中文標簽、中文說明書。中文標簽、中文說明書應當符合中國法律法規的規定和食品安全國家標準的要求。

食品添加劑說明書應置于食品添加劑的外包裝以內,并避免與添加劑直接接觸。

進口食品添加劑標簽、說明書和包裝不得分離。

第六條食品添加劑的標簽應直接標注在最小銷售單元包裝上。

食品添加劑標簽應標明以下事項:

(一)名稱(相關標準中的通用名稱)、規格、凈含量;

(二)成分(表)或配料(表),采用相關標準中的通用名稱;

(三)原產國(地)及境內代理商的名稱、地址、聯系方式;

(四)生產日期(批號)和保質期;

(五)產品標準代號;

(六)符合本規范第四條(二)的食品添加劑標簽,應標明衛生部準予進口的證明文件號和經衛生部批準或認可的產品質量標準;

(七)貯存條件;

(八)使用范圍、用量、使用方法;

(九)復合添加劑中各單一品種的通用名稱、輔料的名稱和含量,按含量由大到小排列(各單一品種必須具有相同的使用范圍);

(十)“食品添加劑”字樣;

(十一)中國食品安全法律、法規或者食品安全國家標準規定必須標明的其他事項。

第七條食品添加劑進口企業(以下稱進口企業)應按照規定向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢,報檢時應當提供如下資料:

(一)注明產品用途(食品加工用)的貿易合同,或者貿易合同中買賣雙方出具的用途聲明(食品加工用);

(二)食品添加劑完整的成分說明;

(三)進口企業是經營企業的,應提供加蓋進口企業公章的工商營業執照或經營許可證復印件;進口企業是食品生產企業的,應提供加蓋進口企業公章的食品生產許可證復印件;

(四)特殊情況下還應提供下列材料:

1.需辦理進境檢疫審批的,應提供進境動植物檢疫許可證。

2.首次進口食品添加劑新品種,應提供衛生部準予進口的有關證明文件和經衛生部批準或認可的產品質量標準和檢驗方法標準文本。

3.首次進口食品添加劑,應提供進口食品添加劑中文標簽樣張、說明書,并應在報檢前經檢驗檢疫機構審核合格。

4.進口食品添加劑全部用來加工后復出口的,應提供輸入國或者地區的相關標準或技術要求,或者在合同中注明產品質量安全項目和指標要求。

5.檢驗檢疫機構要求的其他資料。

第八條檢驗檢疫機構對進口企業提交的報檢材料進行審核,符合要求的,受理報檢。

第九條檢驗檢疫機構按照以下要求對進口食品添加劑實施檢驗檢疫:

(一)食品安全國家標準;

(二)雙邊協議、議定書、備忘錄;

(三)國家質檢總局、衛生部《關于進口食品、食品添加劑檢驗有關適用標準問題的公告》(2009年第72號公告)附件中列明的進口食品添加劑適用標準;

(四)首次進口添加劑新品種的,應當按照衛生部批準或認可的產品質量標準和檢驗方法標準檢驗;

(五)食品安全法實施前已有進口記錄但尚無食品安全國家標準的,在食品安全國家標準發布實施之前,按照衛生部指定標準檢驗,沒有衛生部指定標準的按原進口記錄中指定的標準實施檢驗;

(六)國家質檢總局規定的檢驗檢疫要求;

(七)貿易合同中高于本條(一)至(六)規定的技術要求。

第十條進口食品添加劑的內外包裝和運輸工具應符合相關食品質量安全要求,并經檢驗檢疫合格。

進口食品添加劑屬于危險品的,其包裝容器應符合危險貨物包裝容器管理的相關要求。

第十一條檢驗檢疫機構按照相關檢驗規程和標準對進口食品添加劑實施現場檢驗檢疫。

(一)核對貨物的名稱、數(重)量、包裝、生產日期、承載工具號碼、輸出國家或者地區等是否與所提供的報檢單證相符;

(二)檢查標簽、說明書是否與經檢驗檢疫機構審核合格的樣張和樣本一致;檢查標簽、說明書的內容是否符合中國法律法規的規定和食品安全國家標準的要求。

(三)檢查包裝、容器是否完好,是否超過保質期,有無腐敗變質,承運工具是否清潔、衛生。

(四)其他需要實施現場檢驗檢疫的項目。

第十二條現場檢驗檢疫有下列情形之一的,檢驗檢疫機構可直接判定為不合格:

(一)不屬于本規范第四條規定的食品添加劑品種的;

(二)無生產、保質期,超過保質期或者腐敗變質的;

(三)感官檢查發現產品的色、香、味、形態、組織等存在異常情況,混有異物或被污染的;

(四)容器、包裝密封不良、破損、滲漏嚴重,內容物受到污染的;

(五)使用來自國際組織宣布為嚴重核污染地區的原料生產的;

(六)貨證不符;

(七)標簽及說明書內容與報檢前向檢驗檢疫機構提供的樣張和樣本不一致;

(八)其他不符合中國法律法規規定、食品安全國家標準或者質檢總局檢驗檢疫要求的情況。

第十三條檢驗檢疫機構按照相關檢驗規程、標準規定的要求抽取檢測樣品,送實驗室對質量規格、安全衛生項目和標簽內容的真實性、準確性進行檢測驗證。

取樣量應滿足檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、貯存等全過程應受控,不應有污染,以保證所檢樣品的真實性。

第十四條經檢驗檢疫合格的,檢驗檢疫機構出具合格證明。合格證明中應注明判定產品合格所依據的標準,包括標準的名稱、編號。

第十五條經檢驗檢疫不合格的,按以下方式處理:

(一)涉及安全衛生項目不合格的,出具不合格證明,責成進口企業按規定程序實施退運或銷毀。

不合格證明中應注明判定產品不合格所依據的標準,包括標準的名稱、編號。

(二)非安全衛生項目不合格的,可在檢驗檢疫機構的監督下進行技術處理或改作他用,經重新檢驗合格后,方可銷售、使用。

第十六條檢驗檢疫機構應當按照有關規定將進口食品添加劑不合格信息及時報國家質檢總局。

第十七條進口食品添加劑分港卸貨的,先期卸貨港檢驗檢疫機構應當以書面形式將檢驗檢疫結果及處理情況及時通知其他分卸港所在地檢驗檢疫機構;需要對外出證的,由卸畢港檢驗檢疫機構匯總后出具證書。

第十八條進口企業應當建立食品添加劑質量信息檔案,如實記錄以下內容:

(一)進口時向檢驗檢疫機構申報的報檢號、品名、數/重量、包裝、生產和輸出國家或者地區、生產日期、保質期等內容;

(二)國外出口商、境外生產企業名稱及其在所在國家或者地區獲得的資質證書號;

(三)進口食品添加劑中文標簽樣張、中文說明書樣本;

(四)檢驗檢疫機構簽發的檢驗檢疫證單;

(五)進口食品添加劑流向等信息。

檔案保存期限不得少于2年,且不能少于保質期。

第十九條檢驗檢疫機構對進口企業的質量信息檔案進行審查,審查不合格的,將其列入不良記錄企業名單,對其進口的食品添加劑實施加嚴檢驗檢疫措施。

第三章食品添加劑出口

第二十條食品添加劑出口企業(以下簡稱出口企業)應當保證其出口的食品添加劑符合進口國家或者地區技術法規、標準及合同要求。

進口國家或者地區無相關標準且合同未有要求的,應當保證出口食品添加劑符合中國食品安全國家標準;無食品安全國家標準的,應當符合食品安全地方標準;無食品安全國家標準和食品安全地方標準的,應當符合經省級衛生行政部門備案的企業標準。

第二十一條檢驗檢疫機構按照《出口工業產品企業分類管理辦法》(質檢總局令第113號),對食品添加劑生產企業實施分類管理。

第二十二條出口食品添加劑應當是符合下列要求:

(一)獲得生產許可;

(二)食品安全法實施之前獲得衛生許可,且衛生許可證在有效期內;

(三)應當獲得并已經獲得法律、法規要求的其他許可。

第二十三條出口食品添加劑應當有包裝、標簽、說明書。

(一)標簽應當直接標注在最小銷售單元的包裝上。

(二)說明書應置于食品添加劑的外包裝以內,并避免與添加劑直接接觸。

(三)標簽、說明書和包裝是一個整體,不得分離。

第二十四條出口食品添加劑內外包裝應符合相關食品質量安全要求,其承載工具需要進行適載檢驗的應按規定進行適載檢驗,并經檢驗檢疫合格。

出口食品添加劑屬于危險品的,其包裝容器應符合危險貨物包裝容器管理的相關要求。

第二十五條出口食品添加劑標簽應標明以下事項:

(一)名稱(標準中的通用名稱)、規格、凈含量;

(二)生產日期(生產批次號)和保質期;

(三)成分(表)或配料(表);

(四)產品標準代號;

(五)貯存條件;

(六)“食品添加劑”字樣;

(七)進口國家或者地區對食品添加劑標簽的其他要求。

第二十六條出口企業應當對擬出口的食品添加劑按照相關標準進行檢驗,并在檢驗合格后向產地檢驗檢疫機構報檢,報檢時應提供下列材料:

(一)注明產品用途(食品加工用)的貿易合同,或者貿易合同中買賣雙方出具的用途聲明(食品加工用);

(二)產品檢驗合格證明原件。檢驗合格證明中應列明檢驗依據的標準,包括標準的名稱、編號;

(三)出口企業是經營企業的,應提供工商營業執照或者經營許可證復印件。

(四)食品添加劑標簽樣張和說明書樣本;

(五)國家質檢總局要求的其他材料。

第二十七條檢驗檢疫機構對出口企業提交的報檢材料進行審核,符合要求的,受理報檢。

第二十八條檢驗檢疫機構按照下列要求對出口食品添加劑實施檢驗檢疫:

(一)進口國家或者地區技術法規、標準;

(二)雙邊協議、議定書、備忘錄;

(三)合同中列明的質量規格要求;

(四)沒有本條(一)至(三)的,可以按照中國食品安全國家標準檢驗;

(五)沒有本條(一)至(四)的,可以按照中國食品安全地方標準檢驗;

(六)沒有本條(一)至(五)的,可以按照經省級衛生行政部門備案的企業標準檢驗。

(七)國家質檢總局規定的其他檢驗檢疫要求;

第二十九條檢驗檢疫機構按照相關檢驗規程和標準對出口食品添加劑實施現場檢驗檢疫:

(一)核對貨物的名稱、數(重)量、生產日期、批號、包裝、嘜頭、出口企業名稱等是否與報檢時提供的資料相符。

(二)核對貨物標簽是否與報檢時提供的標簽樣張一致,檢查標簽中與質量有關內容的真實性、準確性。

(三)包裝、容器是否完好,有無潮濕發霉現象,有無腐敗變質,有無異味。

(四)其他需要實施現場檢驗檢疫的項目。

第三十條現場檢驗檢疫合格后,檢驗檢疫機構對來自不同監管類別生產企業的產品按照相關檢驗規程、標準要求,對抽取的檢測樣品進行規格、安全衛生項目和標簽內容的符合性檢測驗證,必要時對標簽上所有標識的內容進行檢測。

取樣量應滿足檢驗、檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、貯存的全過程應受控,不應有污染,以保證所檢樣品的真實性。

第三十一條經檢驗檢疫合格的,出具《出境貨物通關單》或《出境貨物換證憑單》,根據需要出具檢驗證書。檢驗證單中注明判定產品合格所依據的標準,包括標準的名稱和編號。

第三十二條檢驗檢疫不合格的,按以下方式處理:

(一)經有效方法處理并重新檢驗檢疫合格的,按本規范第三十一條辦理;

(二)無有效處理方法或者經過處理后重新檢驗檢疫仍不合格的,出具不合格證明,不準出口。

第三十三條口岸檢驗檢疫機構按照出口貨物查驗換證的相關規定查驗貨物。

(一)查驗合格的,簽發合格證明,準予出口。

(二)查驗不合格的,不予放行,并將有關信息通報產地檢驗檢疫機構,必要時抽取檢測樣本,進行質量規格、安全衛生項目檢測。產地檢驗檢疫機構應根據不合格情況采取相應監管措施。

第三十四條檢驗檢疫機構應當按照相關規定建立生產企業分類管理檔案和出口企業誠信檔案,建立良好記錄和不良記錄企業名單。

第三十五條出口企業應當建立質量信息檔案并接受檢驗檢疫機構的核查。產品信息檔案應至少包括出口產品的如下信息:

(一)出口報檢號、品名、數(重)量、包裝、進口國家或者地區、生產批次號;

(二)境外進口企業名稱;

(三)國內供貨企業名稱及相關批準文件號;

(四)食品添加劑標簽樣張、說明書樣本;

(五)檢驗檢疫機構出具的檢驗檢疫證單。

檔案保存期不得少于2年,且不能少于保質期。

第三十六條出口食品添加劑被境內外檢驗檢疫機構檢出有質量安全衛生問題的,檢驗檢疫機構核實有關情況后,實施加嚴檢驗檢疫監管措施。

第四章監督管理

第三十七條國家質檢總局對進出口食品添加劑實施風險預警和快速反應制度。

進出口食品添加劑檢驗檢疫監管中發現嚴重質量安全問題或疫情的,或者境內外發生的食品安全事故、國內有關部門通報或者用戶投訴食品出現質量安全衛生問題涉及進出口食品添加劑的,國家質檢總局應當及時采取風險預警或者控制措施,并向國務院衛生行政等部門通報。

第三十八條檢驗檢疫機構在檢驗檢疫監管過程中發現嚴重質量安全問題可能影響到食品安全或者獲知有關風險信息后,應當啟動食品安全應急處置預案,開展追溯調查,按照有關規定進行處理,并于24小時內逐級上報至國家質檢總局。

第三十九條?進出口企業發現其生產、經營的食品添加劑存在安全隱患,可能影響食品安全,或者其出口產品在境外涉嫌引發食品安全事件時,應當采取控制或者避免危害發生的措施,主動召回產品,并向所在地檢驗檢疫機構報告。檢驗檢疫機構對召回實施監督管理。

進出口企業不履行召回義務的,由所在地直屬檢驗檢疫機構向其發出責令召回通知書,并報告國家質檢總局。國家質檢總局按有關規定進行處理。

第四十條對經國務院衛生行政部門信息核實,風險已經明確,或經風險評估后確認有風險的出入境食品添加劑,國家質檢總局可采取快速反應措施。

第四十一條進出保稅區、出口加工區等的食品添加劑,以及進境非貿易性的食品添加劑樣品的檢驗檢疫監督管理,按照國家質檢總局的有關規定辦理。

第五章?附則

第四十二條本規范下列用語的含義是:?

(一)食品添加劑,指可以作為改善食品品質和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質。

(二)非食品添加劑用化工原料,是指與食品添加劑具有相同化學構成,進出口時共用同一個HS編碼,但不用于食品生產加工的化學物質。在進出口報檢時以“非食品加工用”,與食品添加劑區分。

(三)產品檢驗合格證明,是指具備全項目出廠檢驗能力的生產企業自行檢驗出具的,或不具備產品出廠檢驗能力的生產企業或者出口企業委托有資質的檢驗機構進行檢驗并出具的證明其產品檢驗合格的文件。

第四十三條本規范由國家質檢總局負責解釋。

第四十四條本規范自2011年6月1日起施行。自施行之日起,其他相關進出口食品添加劑檢驗檢疫管理規定與本規范不一致的,以本規范為準。