輸血指征參考標準

一、紅細胞（>14歲的成人標準）

內科：

◆Hb<60g/L或Hct<0.20，慢性貧血患者

◆Hb<70g/L或Hct<0.22，急性貧血患者

◆Hb70~100g/，伴有：

心肺代償功能不良（冠心病、呼吸機、>70歲高齡）

代謝率增高（高熱、嚴重感染）

嚴重缺氧（暈迷、各種休克）

消化道活動性出血

外科：

◆Hb<70g/L或Hct<0.22，擴容后病情穩定

◆Hb70~80g/L，擇期手術前輸血

◆Hb70~100g/，伴有：

急性大失血（50%血容量/3h、150ml/min）

傷口創面伴持續性出血，DIC

心肺代償功能不良（冠心病、呼吸機、>65歲高齡）

嚴重缺氧（持續暈迷、難以糾正的休克）

代謝率增高（高熱、嚴重感染）

△特別說明：

●懷疑患者血液濃縮導致血常規結果Hb假性偏高應首先采取合適的擴容劑擴容，然后再檢測血常規。

●輸血前血常規：最接近輸血決定時間的血常規報告；

●輸血后血常規：首選第48小時；次選第24或72小時；

●逆推指征：輸血前未做血常規，根據輸血后血常規的指標扣除，每輸2U紅細胞=Hb-10g/L或Hct-0.03；

●活動性出血的多次輸血：至少出現過一次符合輸血的指征，既可以判定輸血合理：

●關于檢測誤差，判定標準可放寬+10%

二、冰凍血漿

⑴先天性或獲得性凝血功能障礙性出血（無生物制品時）；

⑵DIC急性期；

⑶緊急對抗華法林抗凝血作用；

⑷急性大出血后的大量輸血（≥自身血容量），PT或APTT延長＞1.5倍，創面彌漫性滲血；

⑸嚴重肝病患者手術（INR＞2或獲得性凝血功能障礙）、血漿置換或人工肝；

⑹肝素抗凝時補充抗凝血酶原Ⅲ（心外循環）。

△特別說明：

●搭配血：整個住院期間并未發現血漿輸注指征，但24小時內習慣性按照“2U紅細胞+200ml血漿”或類似處方，

或當天輸2U紅細胞，第二天輸200ml血漿，兩者反復輪替輸注。

●非血漿輸注適應征：

★燒傷外科早期(＜24h＝復蘇擴容；

★血液稀釋，但出血量＜70%血容量；

★心外術后抗凝治療期PT或APTT顯著延長或INR＜5，但無出血癥狀；

★低體重早產兒PT或APTT顯著延長，但無出血癥狀。

★血漿輸血目的為擴容、補充營養（白蛋白）、增強機體免疫力及全血再構成（紅懸液+血漿）均為不合理輸血；

三、血小板

內科：

◆血小板計數＞50×109/L，不輸血小板

◆血小板計數10~50×109/L，伴有出血或預防出血，可輸血小板

◆血小板計數＜5×109/L，應立即輸血小板

外科：

◆血小板計數＞100×109/L，可以不輸

◆血小板計數＜50×109/L，應考慮輸

◆血小板計數是50~100×109/L，根據是否有自發性出血或傷口滲血決定

◆如術中出現不可控制滲血，不受限制

四、冷沉淀

◆纖維蛋白原缺乏＜0.8g/L

◆甲型血友病

◆血管性血友病

◆因子Ⅷ缺乏癥（無生物制劑時）

兒科調查參考標準（紅細胞）

一、兒科（＜4個月）

◆出生24小時：Hb＜120g/L；Hct＜0.36

◆一周內：累計失血達血容量10%

◆急性失血：血容量的10%

◆ICU：Hb＜120g/L

◆慢性低氧血癥：Hb＜110g/L

◆遲發性貧血：Hb＜70g/L

二、兒科（＞4個月）

◆急性失血低血容量，對其他治療無反應

◆圍手術期貧血急癥手術；手術期間失血量≥總失血量15%

◆圍手術期貧血，藥物治療難以糾正

◆Hct＜24%：放化療期間

慢性原發性或獲得性系統性貧血

◆Hct＜40%：重癥肺炎、體外循環膜肺

◆Hb＞100g/L：遺傳性血紅蛋白病的高量輸血

組織依存于顧客。因此，企業應理解顧客當前和未來的需求，滿足顧客要求兵爭取超越顧客期望。顧客是每一個組織存在的基礎，顧客的要求是第一位的，組織應調查和研究顧客的需求和期望，并把它轉化為質量要求，采取有效措施使其實現。這個知道思想不僅領導要明確，還要在全體職工中貫徹。

二領導作用

領導必須將本企業的宗旨，方向和內部環境統一起來，并創造使員工能夠充分參與實現組織目標的環境。領導的作用，即最高管理者具有決策和領導一個租住的關鍵作用。為了營造一個良好的環境，最高管理者應建立質量方針和質量目標，確保關注顧客要求，確保建立和實施一個有效的質量管理體系，并隨時將企業運行的結果和目標比較，根據情況決定實現質量方針，目標才措施，決定持續改進措施。

三全員參與

各級人員之間是企業之本，只有他們的充分參與，殘能使他們的充分參與，殘能使他們的才干為企業帶來最大的效益。全體職工是每個組織的基礎。組織的質量管理不僅需要最高管理者的正確領導，還有賴于全員的參與。所以要對職工進行質量意識，職業道德，以顧客為中心的意識和敬業精神的教育，還要激發他們的積極性和責任感。

四過程方法

任何有輸入和輸出的活動或操作就被視為過程。制造產品或提供服務的各個活動和操作基本上都是過程。

企業為發揮其職能，就必須確定各種內部相關的過程并對其進行管理。通常，一個過程的輸出就是下一個過程的輸出。對企業內部的各種過程的標示和管理，特別是對過程接口的標準和管理就構成“過程方法“的管理。

將相關的資源和活動作為過程進行管理，可以更高效的得到期望的結果。

“PCDA“的方法適用于所有過程：

P-策劃：根據顧客的要求和組織的方針，建立提供結果所必要的目標和過程。

D-實施

C-檢查：根據方針，目標和產品要求，對過程和產品進行監視和測量，并報告結果.

A-改進：采取措施，以持續改進過程業績。

針對設定的目標，識別，理解并管理一個由相互關聯的過程所組成的體系，有助于提高組織的有效性和效率。這種建立和實施質量管理體系的方法，既可以新建體系，也可用于現有體系的改進。此方法的實施可在三方面受益：一是提供對過程能力及產品可靠性的信任；二是為持續改進打好基礎；三是使顧客滿意，最終使企業獲得成功。

持續改進是組織的一個永恒目標，持續強調了以一系列彼此銜接的步驟進行改進的思想。在質量管理體系中，改進指對產品質量，過程及體系有效性和效率的提高，持續改進包括：了解現狀；建立目標；需找，評價和實施解決方法；測量，驗證和分析結果，把更改納入文件等活動。

對數據和信息的邏輯分析或直覺判斷是有效決策的基礎。以事實為依據做決策，可防止決策失誤在對信息和資料做科學分析時，統計技術是最重要的工具之一。統計技術是可用來測量，分析和說明產品和過程的變異性，統計技術可以為持續改進的決策提供依據。

通過互利關系，增強組織及其供方創造價值的能力。供方提供的產品將對企業向顧客提供滿意的產品長生重要影響，因此處理好于供方關系，影響到租住能否持續穩定地提供顧客滿意的產品。對供方不能只講控制不講合作互利，特別是對關鍵供方，更要建立互利關系，這對企業和供方都不利。

篇2:第五醫院臨床用血輸血審核制度格式

第五醫院臨床用血輸血審核制度

為了規范、指導臨床科學、合理用血,根據《中華人民共和國獻血法》和《醫療機構臨床用血管理辦法》(試行)特制定本規定。

一、各臨床科室用血應當遵照合理、科學的原則,制定用血計劃,不得浪費和濫用血液。

二、我院臨床用血一律由贛州市中心血站供給。臨床開展的病人自身儲血、自體輸血除外。

三、醫院設立臨床輸血管理委員會,負責臨床用血的規范管理和技術指導,開展臨床合理用血、科學用血的教育和培訓。

四、檢驗科在臨床輸血管理委員會領導和管理下,負責本單位臨床用血的計劃申報,對本單位臨床用血制度執行情況進行檢查。

五、臨床及檢驗科的醫務人員應嚴格執行衛生部門制定的《臨床輸血技術規范》。

六、臨床用血不得使用原料血漿,(除批準的科研項目外)不得浪費和濫用血液。臨床應針對醫療實際需要積極推行血液成分輸血,檢驗科應向臨床及時提出相關意見,輸血委員會將不定時對臨床用血是否合理進行討論并提出處理意見。成分輸血比例應當達到衛生部規定的要求。

七、病人因病情需要輸血治療時,須辦理以下手續:

1.主管醫師應當根據醫院規定履行相關的申報手續,由上級醫師核對簽字后報檢驗科。

2.醫師應按醫院規定由醫患雙方簽署用血知情同意書

3.如臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時要履行報批手續,檢驗科提出相關意見,由臨床科室主任簽名后報醫務科批準(急診用血出外)。

4.急診用血事后應當按照以上要求補辦手續。

八、臨床及檢驗科醫務人員在收領、發放血液時,要認真核查血袋包裝,內容包括:血站的名稱及其許可證號;獻血者的姓名(或條形碼)、血型;血液品種;采血日期及時期;有效期及時間;血袋編號(或條形碼);儲存條件。

九、檢驗科應禁止接受不合格血液入院,對血液包裝不符合國家規定的衛生標準和要求的應拒領拒收。檢驗科要按規定儲存血液。檢驗科發血時,應當認真檢查領血單的填寫項目,合格后方可發血。

十、臨床科室的醫務人員給病人輸血前,應當認真檢查血袋標簽記錄,經核對血型、品種、規格及采血時間(有效期)無誤后,方可進行輸血治療,并將輸血情況詳細記入病歷。

篇3:臨床輸血技術規范

第一章總則

第一條為了規范、指導醫療機構科學、合理用血，根據《中華人民共和國獻血法》和《醫療機構臨床用血管理辦法》（試行）制定本規范。

第二條血液資源必須加以保護、合理應用，避免浪費，杜絕不必要的輸血。

第三條臨床醫師和輸血醫技人員應嚴格掌握輸血適應證，正確應用成熟的臨床輸血技術和血液保護技術，包括成分輸血和自體輸血等。

第四條二級以上醫院應設置獨立的輸血科（血庫），負責臨床用血的技術指導和技術實施，確保貯血、配血和其他科學、合理用血措施的執行。

第二章輸血申請

第五條申請輸血應由經治醫師逐項填寫《臨床輸血申請單》，由主治醫師核準簽字，連同受血者血樣于預定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。

第六條決定輸血治療前，經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和經血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血，應報醫院職能部門或主管領導同意、備案，并記入病歷。

第七條術前自身貯血由輸血科（血庫）負責采血和貯血，經治醫師負責輸血過程的醫療監護。手術室內的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、術野自身血回輸及術中控制性低血壓等醫療技術由麻醉科醫師負責實施。

第八條親友互助獻血由經治醫師等對患者家屬進行動員，在輸血科（血庫）填寫登記表，到血站或衛生行政部門批準的采血點（室）無償獻血，由血站進行血液的初、復檢，并負責調配合格血液。

第九條患者治療性血液成分去除、血漿置換等，由經治醫師申請，輸血科（血庫）或有關科室參加制定治療方案并負責實施，由輸血科（血庫）和經治醫師負責患者治療過程的監護。第十條對于Ｒｈ（Ｄ）陰性和其他稀有血型患者，應采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。

第十一條新生兒溶血病如需要換血療法的，由經治醫師申請，經主治醫師核準，并經患兒家屬或監護人簽字同意，由血站和醫院輸血科（血庫）提供適合的血液，換血由經治醫師和輸血科（血庫）人員共同實施。

第三章受血者血樣采集與送檢

第十二條確定輸血后，醫護人員持輸血申請單和貼好標簽的試管，當面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室／門急診、床號、血型和診斷，采集血樣。

第十三條由醫護人員或專門人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科（血庫），雙方進行逐項核對。

第四章交叉配血

第十四條受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3天之內的。

第十五條輸血科（血庫）要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復查受血者和供血者ＡＢＯ血型（正、反定型），并常規檢查患者Ｒｈ（Ｄ）血型（急診搶救患者緊急輸血時Ｒｈ（Ｄ）檢查可除外），正確無誤時可進行交叉配血。

第十六條凡輸注全血、濃縮紅細胞、紅細胞懸液、洗滌紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮白細胞、手工分離濃縮血小板等患者，應進行交叉配血試驗。機器單采濃縮血小板應ＡＢＯ血型同型

輸注。

第十七條凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體篩選試驗：

交叉配血不合時；

對有輸血史、妊娠史或短期內需要接收多次輸血者。

第十八條兩人值班時，交叉配血試驗由兩人互相核對；一人值班時，操作完畢后自己復核，并填寫配血試驗結果。

第五章血液入庫、核對、貯存

第十九條全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標簽填寫是否清楚齊全（供血機構名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號／條形碼，儲存條件）等。

第二十條輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發的登記，有關資料需保存十年。

第二十一條按Ａ、Ｂ、Ｏ、ＡＢ血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱不同層內或不同專用冰箱內，并有明顯的標識。

第二十二條保存溫度和保存期如下：

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品種保存溫度保存期

－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－

1．濃縮紅細胞（ＣＲＣ）4±2℃ＡＣＤ：21天

ＣＰＤ：28天

ＣＰＤＡ：35天

2．少白細胞紅細胞（ＬＰＲＣ）4±2℃與受血者ＡＢＯ血

型相同

3．紅細胞懸液（ＣＲＣｓ）4±2℃（同ＣＲＣ）

4．洗滌紅細胞（ＷＲＣ）4±2℃24小時內輸注

5．冰凍紅細胞（ＦＴＲＣ）4±2℃解凍后24小時內輸

注

6．手工分離濃縮血小板（ＰＣ－1）22±2℃24小時（普通袋）或

（輕振蕩）5天（專用袋制備）

7．機器單采濃縮血小板（同ＰＣ－2）（同ＰＣ－1）（同ＰＣ－1）

8．機器單采濃縮白細胞懸液22±2℃24小時內輸注

（ＧＲＡＮｓ）

9．新鮮液體血漿（ＦＬＰ）4±2℃24小時內輸注

10．新鮮冰凍血漿（ＦＦＰ）－20℃以下一年

11．普通冰凍血漿（ＦＰ）－20℃以下四年

12．冷沉淀（Ｃｒｙｏ）－20℃以下一年

13．全血4±2℃（同ＣＲＣ）

14．其他制劑按相應規定執行

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當貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發出報警信號時，要立即檢查原因，及時解決并記錄。

第二十三條貯血冰箱內嚴禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱內空氣培養每月一次，無

霉菌生長或培養皿（90ｍｍ）細菌生長菌落＜8ＣＦＵ／10分鐘或＜200ＣＦＵ／立方米為合格。

第六章發血

第二十四條配血合格后，由醫護人員到輸血科（血庫）取血。

第二十五條取血與發血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診／病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結果，以及保存血的外觀等，準確無誤時，雙方共同簽字后方可發出。

第二十六條凡血袋有下列情形之一的，一律不得發出：

1．標簽破損、字跡不清；

2．血袋有破損、漏血；

3．血液中有明顯凝塊；

4．血漿呈乳糜狀或暗灰色；

5．血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；

6．未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現溶血；

7．紅細胞層呈紫紅色；

8．過期或其他須查證的情況。

第二十七條血液發出后，受血者和供血者的血樣保存于2－6℃冰箱，至少7天，以便對輸血不良反應追查原因。

第二十八條血液發出后不得退回。

第七章輸血

第二十九條輸血前由兩名醫護人員核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準確無誤方可輸血。

第三十條輸血時，由兩名醫護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診／病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液后，用符合標準的輸血器進行輸血。

第三十一條取回的血應盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。血液內不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。

第三十二條輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續輸用不同供血者的血液時，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續輸注。

第三十三條輸血過程中應先慢后快，再根據病情和年齡調整輸注速度，并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現異常情況應及時處理：

1．減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路；

2．立即通知值班醫師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。

第三十四條疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查：

1．核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記入；

2．核對受血者及供血者ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型、不規則抗體篩選及交叉配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）；

3．立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量；

4．立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價，如發現特殊抗體，應作進一步鑒定；5．如懷疑細菌污染性輸血反應，抽取血袋中血液做細菌學檢驗；

6．盡早檢測血常規、尿常規及尿血紅蛋白；

7．必要時，溶血反應發生后5－7小時測血清膽紅素含量。

第三十五條輸血完畢，醫護人員對有輸血反應的應逐項填寫患者輸血反應回報單，并返還輸血科（血庫）保存。輸血科（血庫）每月統計上報醫務處（科）。

第三十六條輸血完畢后，醫護人員將輸血記錄單（交叉配血報告單）貼在病歷中，并將血袋送回輸血科（血庫）至少保存一天。

第三十七條本規范由衛生部負責解釋。

第三十八條本規范自2000年10月1日起實施。